上海浦东新万核医学检测中心 | 返回基因谷 上海站
平台认证机构 | 防骗中心
上海浦东新万核医学检测中心
企业认证 钻石 保证金2025年7月入驻
400-8381-255
基因谷> 上海基因检测>
肿瘤基因检测非小细胞肺癌

上海肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

检测肺癌相关基因是否发生T790M突变,帮您了解孩子是否适合特定靶向药物。

适用人群

  • 孩子正在服用易瑞沙等靶向药,家长担心可能产生耐药。
  • 医生建议评估孩子使用奥西替尼等后续治疗方案的可能性。
  • 孩子之前的治疗效果不佳,需寻找更精准的用药方向。
  • 生活在上海,希望为孩子寻找更个体化的健康管理方案。
  • 想全面了解孩子的基因状况,为后续医疗决策提供参考。
  • 对现有治疗方案有疑虑,希望通过科学检测获取更多信息。

检测内容

您可以把这个检测想象成一次针对特定‘锁孔’的精密检查。我们身体细胞的运作有时像一把钥匙开一把锁。某些药物(钥匙)需要精准匹配基因(锁孔)才能起效。这个项目专门检查名为‘EGFR’的基因上,是否出现了一个叫‘T790M’的特定变化。这个变化可能导致之前有效的靶向药物(如易瑞沙)效果变差,也就是常说的‘耐药’。检测能发现这个微妙的变化,从而提示医生,孩子或许可以换用另一种名为奥西替尼的药物,它可能对这个新‘锁孔’更有效。它像一位高度专注的侦察兵,只寻找这一个关键目标,而不是对所有基因进行普查,因此结果非常聚焦。当然,任何检测都有其适用范围,它主要用于指导特定药物的使用,并不能评估所有类型的基因变化或预测其他疾病风险。

检测流程

采样过程非常便捷。根据孩子的情况和医生的建议,可以选择多种样本类型,例如在医院进行常规检查时留存的组织样本,或者是通过静脉抽取的少量血液。如果是血液,通常不需要空腹,过程类似于常规抽血,只有轻微短暂的针刺感。整个过程在几分钟内即可完成。在上海,您可以带孩子到合作的采样点,也可以选择邮寄样本的方式,我们会提供专业的采样包和详细的指导,确保样本在运输过程中的有效性。

准确性说明

本项目采用ddPCR技术,这是一种非常灵敏的方法,能够从大量正常基因中准确识别出微量的目标突变,好比在沙滩上寻找一粒特定的沙子。技术的稳定性和重复性都经过了严格验证。整个检测在符合标准的实验室内进行,严格遵守操作规范,确保过程安全,只对送检样本进行分析,不涉及其他任何操作。检测结果由专业人士进行分析和审核。然而,任何检测都无法达到100%的绝对准确,极少数情况下可能因样本质量、突变含量极低或其他技术因素影响结果的判断。如果检测结果为未检出,但孩子的临床情况高度怀疑,医生可能会建议结合其他检查方法或在一定时间后复测。

详细流程

  1. 在上海通过电话或在线平台咨询,我们的顾问会为您详细解答疑问。
  2. 确认检测意向后,您可以选择线下合作机构或申请邮寄采样包。
  3. 根据指导,带孩子完成样本采集(如抽血或提交已有组织样本)。
  4. 将样本妥善包装,通过快递寄回我们的实验室(邮寄用户)。
  5. 实验室收到样本后,会进行登记、质检并开始检测分析。
  6. 检测完成后,生成详细的检测报告,并由专家进行最终审核。
  7. 审核无误后,报告将于5个工作日内发送给您指定的联系方式。
  8. 我们的专业顾问可为您提供报告解读服务,帮助您理解结果含义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是医院自己做的还是送到外面做?
通常是由您所在上海医院合作的专业基因检测实验室来完成。医院负责采集并寄送样本,由拥有专业资质和设备的独立实验室进行基因分析并出具报告,确保检测的专业性和规范性。
采样点都在哪里?上海有地方可以做吗?
我们在上海设有多处合作的采样点,通常位于交通便利的体检中心或医疗机构内。具体地址和联系方式,我们的顾问在您预约时会为您就近安排并详细告知。
公司能给员工报销体检费,这个检测能开成体检发票吗?
不能开具为“体检费”发票。我们会根据实际服务内容,开具项目名称为“基因检测服务费”或类似表述的正规发票,这符合财务规定。建议您提前与公司财务确认此类发票是否符合报销要求。
检测结果异常怎么办?会不会是搞错了?
请您先别太担心。我们的检测流程有严格的质量控制。如果对结果有疑虑,首先可以联系检测机构,他们可以为您复核实验记录。更重要的步骤是,携带报告与您的主治医生深入沟通。医生会结合您的病情变化、影像学检查等临床信息,综合判断结果的可靠性,并决定下一步是观察、换方案还是必要时复查。
我付了2000块钱,这个费用里包含上门取样的服务吗?
您支付的2000元是检测项目本身的费用。对于上门取样的服务,这通常需要根据您所在上海的具体位置和我们的服务网络来确认是否能够提供以及可能产生的额外服务费。具体安排和费用详情,我们的服务顾问可以为您详细说明。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为2000元,无法使用医保报销。
  • 采样前请确认孩子是否符合检测的相关指征,或已咨询医生。
  • 选择血液样本时,一般无需空腹,但如有特殊要求请遵医嘱。
  • 若邮寄样本,请务必使用我们提供的专用采样包和冷链箱。
  • 收到采样包后请尽快安排采样并寄回,以保证样本活性。
  • 请准确填写并核对送检单上的个人信息,确保与报告一致。
  • 检测报告是重要的健康信息,请妥善保管并用于专业咨询。
  • 检测结果需由专业人士结合孩子的整体情况进行综合解读。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

谭** 已验证 靶向用药参考

拿到电子报告后,我发现报告上我的名字和身份证号部分数字是隐藏的,只有检测结果部分是完整的。这种部分信息脱敏的做法很聪明,既保证了报告是我本人的,又避免了万一手机截图分享给医生咨询时,暴露全部个人敏感信息。

机构回复

您观察得非常仔细。报告的信息脱敏显示正是基于您提到的使用场景考虑,在确保报告法律效力和唯一性的同时,尽可能减少敏感信息在二次传播中的暴露风险。感谢您的肯定。

2026-05-1510人觉得有用
汤** 已验证 甲状腺结节

检测价格确实不便宜,但环境和服务对得起这个价。独立安静的咨询室隔音效果特别好,完全不会被干扰。顾问用的演示平板很高级,讲解基因突变和用药关系时用动画展示,通俗易懂。虽然主要是为结果买单,但这个优质的过程体验也让心里舒服不少。

机构回复

感谢您的理解与评价。我们坚信,为精准医疗支付的费用,应当涵盖从精准检测到精准解读的全流程价值。我们投入在环境、设备和顾问培训上的成本,正是为了保障您获得准确结果的同时,也拥有清晰、尊重的体验。

2026-05-1442人觉得有用
潘** 已验证 体检异常

检测是为了靶向用药参考。线上支付后,电子发票和检测协议自动发到邮箱,方便报销和留存。采样时核对身份信息很严格,虽然多花了一分钟,但让人觉得样本不会被弄混,很安心。报告里关于T790M突变的临床意义解释部分,引用了最新的指南,感觉很前沿。

机构回复

感谢您对我们流程严谨性和报告专业性的双重认可。身份核对是保证检测“从样本到报告”准确关联的关键一步,而追踪最新临床指南是我们报告解读的必备要求。您的安心对我们至关重要。

2026-05-1256人觉得有用
彭** 已验证 主治医生推荐

服务态度确实没得说,很周到。但就是出报告的时间比最初告知的晚了一天,虽然客服提前来电道歉并说明了原因(说复核多花了些时间),等待的过程还是有点焦心。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您说的情况我们已记录并会反思流程,在保证报告准确性的前提下,进一步优化时效预估与告知机制。感谢您的理解与反馈!

2026-04-2226人觉得有用
冯** 已验证 术后复查

报告收到后,有些临床意义部分看不懂。我按照提示预约了电话解读,本来以为就几分钟。没想到专家非常耐心,听了我的具体情况,讲了快半小时,还让我随时可以再约。这种不设限的、深入的售后解读服务,让我感受到了他们的诚意和专业。

机构回复

深度解读是精准检测不可或缺的一环。我们鼓励用户充分利用报告解读服务,我们的专家团队愿意付出足够的时间,确保您完全理解报告内容及其对治疗的意义。能为您提供帮助,我们深感欣慰。

2026-04-2955人觉得有用
秦** 已验证 主治医生推荐

为了用上三代药来做的检测。实验室的洁净度和设备看起来是顶级的,让人放心。整个流程中,每个环节交接时工作人员都会再次确认我的姓名和生日,这种反复核对在别的机构很少见到,虽然有点繁琐,但恰恰说明了他们对精准的极致追求。

机构回复

感谢您的理解与认可。“精准”是我们的立身之本,而严格的身份与样本核对是实现精准不可或缺的一环。我们宁愿流程“繁琐”一点,也要确保万无一失。祝您用药有效!

2026-05-0642人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

作为医生,我推荐患者来做检测。报告数据全面,时效稳定,便于我们制定方案。稍感不足的是,报告对于“罕见复杂突变”的临床意义解读部分还可以更深入一些,希望能提供更多近期文献或案例参考。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的宝贵意见!我们非常重视临床医生的需求,已将罕见突变的深度解读库更新列为重点项目,会定期整合最新研究进展,为临床提供更强支持。

2025-12-0850人觉得有用
戴** 已验证 乳腺癌术后

检测流程挺顺利的。我最满意的是报告里对‘耐药后’的路径分析,不光提了标准治疗,还分析了如果出现某些罕见复合突变该怎么办,有种帮我们把未来几步棋都想了想的感觉,非常前瞻和实用。

机构回复

非常感谢!肿瘤治疗是场持久战,我们希望在报告中融入前瞻性的思维,帮助患者和医生未雨绸缪。能为您提供超出当下的价值,我们团队倍感鼓舞。

2026-01-0227人觉得有用

相关搜索

肺癌(EGFRT790M)突变检测多少钱肺癌(EGFRT790M)突变检测哪里能做上海浦东肺癌(EGFRT790M)突变检测费用肺癌(EGFRT790M)突变检测检测流程肺癌(EGFRT790M)突变检测需要什么样本肺癌(EGFRT790M)突变检测报告几天出上海浦东哪里做肿瘤基因检测

上海浦东新万核医学检测中心

上海市浦东新区康新公路4423号

400-8381-255
平台认证 报告全国通用 隐私保护 支持上门办理 微信: DNA6484
热门搜索: 上海司法亲子鉴定 上海无创产前检测 上海肺癌基因检测 上海产前亲子鉴定 上海遗传病基因检测 上海隐私亲子鉴定 上海亲子鉴定几天出结果 上海儿童基因检测