上海肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在上海的医院初步诊疗，需要根据基因结果制定后续精准治疗方案时。
- 希望在上海了解现有治疗方案是否适合自己，探索更多可能性的您。
- 当常规治疗效果不理想，想在上海寻求更个体化用药指导时。
- 作为家长，希望为孩子获取更全面的治疗参考信息时。
- 在上海希望为制定长期健康管理计划提供科学依据时。
这个检测能查出什么？
这项检测是对肿瘤进行一次深入的‘成分分析’，旨在帮助您和医生更全面地了解情况。它主要分析三个方面：一是164个与靶向药物密切相关的基因，查看它们是否存在特定的‘变化’（如点突变、缺失、扩增或融合），这些变化可能指示某些靶向药是否有效。二是评估免疫治疗的可能性和效果，包括计算肿瘤突变负荷(TMB)、检查微卫星稳定状态(MSI)以及通过免疫组化测定PD-L1蛋白的表达水平（使用22C3抗体）。三是分析一些与化疗药物敏感性相关的基因，为评估化疗效果提供参考。它能为您和专业人员选择药物提供多角度的线索。需要注意的是，检测结果是一种重要的参考信息，但最终的治疗决策需要结合全面的评估。
检测过程麻烦吗？
采样过程便捷，有多种样本类型可供选择，包括石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。您无需特意空腹。如果选择组织样本，通常由专业人员在上海的相应机构完成采样或直接使用已有病理切片，过程会遵循规范操作。如果选择邮寄方式，我们会为您提供详细的采样与寄送指引。整个采样过程本身耗时很短。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用主流的NGS（高通量测序）技术，结合DNA和RNA分析，对涉及的基因位点进行深度测序，技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的质量控制流程。检测报告会提供详尽的基因变异信息和相关解读。我们致力于提供准确、客观的检测数据。请您理解，任何检测技术都存在其适用范围和局限性，结果应作为专业医疗决策的重要参考之一。如果在解读中有任何不确定之处，建议与专业人士深入沟通，或根据建议进行必要的验证或补充检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为14640元，需自费，目前不在医保报销范围内。
- 请务必提前确认可用的样本类型（如医院留存的组织切片），并了解其具体要求。
- 采样前（如采血）无特殊饮食要求，保持正常作息即可。
- 若邮寄样本，请使用提供的专用寄送包，并尽快寄出以确保样本质量。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后10个工作日，复杂情况可能略有延长。
- 收到报告后，建议在有专业人士指导的场景下进行报告解读。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康信息资料。
- 检测结果具有时效性，随着科学进展，未来的解读可能需要更新。
用户评价 (8条，均分4.9)
我是二次手术前做的，想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成，没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接，过期就失效，感觉比随手可得的纸质文件安全多了，也不用担心被家人无意看到。
机构回复
数字化流程不仅为了便捷，更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围，感谢您对我们无纸化流程的认可。
我甲状腺结节穿刺结果不明确，医生建议做基因检测看看风险。这个套餐里包含了不少甲状腺相关基因，虽然对肿瘤患者来说更全面，但对我来说有点‘大材小用’。不过想想，既然都穿刺了，一次查清楚也好，价格比专门做甲状腺的套餐贵些，但信息量大多了，就当买个安心。
机构回复
感谢您的反馈。对于甲状腺结节患者，我们的套餐确实能提供更全面的风险评估和罕见的突变信息，有助于更精准的临床决策。您的‘一次查清’的思路，在很多情况下确实是更高效的选择。
检测结果出来找到了靶点，但对应的药物国内还没上市。我正发愁呢，他们的遗传咨询师在解读时，主动提供了几个解决思路，比如有没有临床试验在招募、有没有可及的替代方案，甚至告诉我可以关注哪些海外药企的进展。这个售后增值服务太有价值了，打开了我们的思路。
机构回复
我们致力于提供超越检测报告本身的、具有实践指导意义的服务。很高兴我们的建议能为您在复杂的治疗道路上提供多一种可能。我们会持续关注新药进展，希望未来能有好消息带给您。
自己是结直肠癌患者，对隐私特别敏感。他们有个细节很好：报告不写“癌症”全称，用代码代替，快递外包装也毫无医疗标识。收到报告后还电话提醒我妥善保管密码。服务很贴心。
机构回复
您提到的细节正是我们隐私设计的一部分。从包装、报告措辞到交付后的提醒，我们希望在每个环节都降低您的信息暴露风险。感谢您的肯定，我们会持续完善这些服务细节。
价格确实不便宜，几乎是市面上最贵的档位了。但想想它测了180多个基因还有PD-L1，相当于一次性把该查的都查了，免得后续再补测耽误事。就当是花钱买一份全面的治疗地图吧，这么想就平衡了。效果目前看来是符合预期的。
机构回复
感谢您的坦诚。我们理解您的考量。定价是基于检测的基因数量、技术平台、分析深度及各项质控成本。我们的目标是提供一次全面、精准的检测，避免因信息不全导致的反复检测和决策延迟。感谢您的信任。
因为家族史来做筛查，心里比较忐忑。他们支持线下合作医院采样，样本直接从医院实验室对接，我不用经手，也避免了快递风险。整个链条感觉都被保护起来了。
机构回复
您选择的是我们与权威医院合作的安全送检模式，实现了样本“点对点”无缝对接，最大化规避流转风险。我们致力于构建全程可控的检测闭环，感谢您的体验分享。
帮我姑姑做的检测，她年纪大看不懂报告。你们的遗传咨询师通过电话，花了将近半小时，用特别通俗的话把报告里的关键结论、遗传风险、用药选择都解释清楚了，老人家终于听明白了，连连感谢。这种后续服务真的很加分。
机构回复
让每一位用户，无论年龄背景，都能清晰理解报告意义，是我们的责任。很高兴我们的遗传咨询师的服务能帮助到您和您的家人。报告解读服务是我们服务的重要一环，请随时利用。
看到这个套餐能同时解决靶向和免疫治疗的用药问题，就选了。虽然单看价格高，但如果分开做两个检测，总价更高还麻烦。这样一次搞定，省心也省钱，性价比不错。报告内容也对得起这个打包价。
机构回复
您分析得很对！套餐设计的初衷就是为了让患者以更经济的价格、更便捷的方式，一次性获得靶向和免疫治疗的综合评估。感谢您的明智选择和认可！
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